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Certificação ANVISA de Ingredientes Farmacêuticos GMP para 61 dos APIs do Dr. Reddy’s

Nós estamos felizes em anunciar a publicação no DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO do Brasil atribuindo aos Laboratórios Dr. Reddy Limited, a Certificação de Boas Práticas de Produção de Ingredientes Farmacêuticos 61 dos APIs do Dr. Reddy.

Essa Certificação GMP ANVISA cobre todos nossos API comercializados e em desenvolvimento no mercado brasileiro de seis de nossas fábricas.

Por favor Clique aqui para visualizar a lista de todas as APIs certificadas e o local da fábrica.

Essa realização só foi possível através do trabalho duro combinado das nossas equipes especialistas em RA & QA baseadas no Brasil e na Índia, especialmente focadas em atender às novas regulações emitidas pela ANVISA.

Somando à nossa realização em números de GMP, também há o número de 31 DIFAs já preparadas em 2020, atendendo à regulação CADIFA RDC 259/20, mais o número 33 vindo nesse ano de 2021.

Nossa equipe Latam RA é especialista no fato de que todos seus membros são compostos de ex-funcionários da Indústria Farmacêutica, isso nos dá um grande entendimento do que é necessário dos nossos clientes e da ANVISA.

Nosso suporte Latam RA/QA não se equipara a nada no mercado já que somos capazes de oferecer soluções desde Suporte de Auditoria de Planta, solução de problemas de tamanho de partículas, cenário de patentes, Especialização em Nitrosaminas, Impurezas Azido e outras impurezas relacionadas ao M7.

Por favor, entre em contato conosco api@drreddys.com para qualquer dúvida ou suporte necessário em seu API requisitos.

 

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