Whitepapers

Fosaprepitant é indicado para prevenir náusea aguda e tardia e vômitos associados a quimioterapia moderada ou altamente emetogênica combinada com outros agentes emetogênicos. O FDA dos EUA e EMA aprovaram fosaprepitant em 2008, e a PMDA em 2011. Em dezembro de 2020, isso corresponde a uma demanda de API de 500 kg por ano (IQVIA MAT).

Nós oferecemos API estáveis e amorfos que preenchem requerimentos regulatóris globais e as necessidades de formulação de clientes. To know more about Dr. Reddy’s Fosaprepitant offerings Read the technical sheet on this topic by filling the contact form below.