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Dr. Reddy’s Fosaprepitant ofertas de API

Fosaprepitant é indicado para prevenir náusea aguda e tardia e vômitos associados a quimioterapia moderada ou altamente emetogênica combinada com outros agentes emetogênicos. O FDA dos EUA e EMA aprovaram fosaprepitant em 2008, e a PMDA em 2011. Em dezembro de 2020, isso corresponde a uma demanda de API de 500 kg por ano (IQVIA MAT).

Nós oferecemos API estáveis e amorfos que preenchem requerimentos regulatóris globais e as necessidades de formulação de clientes. To know more about Dr. Reddy’s Fosaprepitant offerings Read the technical sheet on this topic by filling the contact form below.
 

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Nenhuma informação neste site, incluindo qualquer referência a qualquer produto ou serviço, constitui uma oferta de venda ou pode ser interpretada como representando uma oferta de venda. Produtos protegidos por patentes válidas não são oferecidos ou fornecidos para uso comercial. No entanto, em certos casos, a critério exclusivo do Dr. Reddy e sujeito a requisitos legais locais, as quantidades de pesquisa de tais produtos podem ser oferecidas para fins de submissões regulatórias sob a Seção 107A da Lei de Patentes da Índia (isenção Bolar), onde quer que tais isenções regulatórias existam. Os compradores devem fazer sua avaliação independente do produto ou serviço, incluindo o cenário de patentes em seus respectivos mercados e serão responsáveis ​​por todas as responsabilidades relacionadas a patentes. O Dr. Reddy se isenta de todas as garantias, expressas ou implícitas, incluindo, entre outras, garantias de comercialização, adequação a uma finalidade específica e não violação.

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