Relatório Branco: A formulação de Remdesivir desenvolvida no Dr. Reddy’s sob a licença de Gilead:
Remdesivir é o primeiro tratamento aprovado pela FDA americana para o tratamento de COVID-19 em pacientes adultos e pediátricos (12 anos ou mais, e pesando ao menos 40 kg) que requerem hospitalização. É um inibidor da RNA polimerase RNA-dependente do SARS-CoV-2, essencial para a replicação viral. Adicionalmente à FDA americana, Remdesivir foi autorizado para uso de emergência para o tratamento de COVID-19 por várias agências regulatórias, incluindo EMA (Agência de Medicamentos Europeia), MHLW (Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-estar), PMDA (Agência Farmacêutica e de Dispositivos Médicos, Japão), e CDSCO (Organização Central de Controle de Padrão de Drogas, Índia).
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