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Relatório Branco: A formulação de Remdesivir desenvolvida no Dr. Reddy’s sob a licença de Gilead:

Remdesivir é o primeiro tratamento aprovado pela FDA americana para o tratamento de COVID-19 em pacientes adultos e pediátricos (12 anos ou mais, e pesando ao menos 40 kg) que requerem hospitalização. É um inibidor da RNA polimerase RNA-dependente do SARS-CoV-2, essencial para a replicação viral. Adicionalmente à FDA americana, Remdesivir foi autorizado para uso de emergência para o tratamento de COVID-19 por várias agências regulatórias, incluindo EMA (Agência de Medicamentos Europeia), MHLW (Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-estar), PMDA (Agência Farmacêutica e de Dispositivos Médicos, Japão), e CDSCO (Organização Central de Controle de Padrão de Drogas, Índia).

Para saber mais sobre nossos oferecimentos por favor leia o relatório branco sobre Remdesivir preenchendo o formulário de contato.

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Nenhuma informação neste catálogo - incluindo qualquer referência a qualquer produto ou serviço - constitui uma oferta de venda ou deve ser interpretada como uma oferta de venda. Os produtos protegidos por patentes válidas não são oferecidos ou fornecidos para uso comercial. No entanto, as quantidades de pesquisa de tais produtos podem ser oferecidas para fins de submissão regulatória, onde quer que existam tais isenções regulatórias. Os compradores devem fazer sua avaliação independente do cenário de patentes para seus respectivos mercados e serão responsáveis por todas as responsabilidades relacionadas à patente. Os produtos protegidos por patentes válidas na Índia não estão disponíveis para uso comercial, mas estariam disponíveis para os propósitos da Seção 107A.

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