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Relatório Branco: A formulação de Remdesivir desenvolvida no Dr. Reddy’s sob a licença de Gilead:

Remdesivir é o primeiro tratamento aprovado pela FDA americana para o tratamento de COVID-19 em pacientes adultos e pediátricos (12 anos ou mais, e pesando ao menos 40 kg) que requerem hospitalização. É um inibidor da RNA polimerase RNA-dependente do SARS-CoV-2, essencial para a replicação viral. Adicionalmente à FDA americana, Remdesivir foi autorizado para uso de emergência para o tratamento de COVID-19 por várias agências regulatórias, incluindo EMA (Agência de Medicamentos Europeia), MHLW (Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-estar), PMDA (Agência Farmacêutica e de Dispositivos Médicos, Japão), e CDSCO (Organização Central de Controle de Padrão de Drogas, Índia).

Para saber mais sobre nossos oferecimentos por favor leia o relatório branco sobre Remdesivir preenchendo o formulário de contato.

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Nenhuma informação neste site, incluindo qualquer referência a qualquer produto ou serviço, constitui uma oferta de venda ou pode ser interpretada como representando uma oferta de venda. Produtos protegidos por patentes válidas não são oferecidos ou fornecidos para uso comercial. No entanto, em certos casos, a critério exclusivo do Dr. Reddy e sujeito a requisitos legais locais, as quantidades de pesquisa de tais produtos podem ser oferecidas para fins de submissões regulatórias sob a Seção 107A da Lei de Patentes da Índia (isenção Bolar), onde quer que tais isenções regulatórias existam. Os compradores devem fazer sua avaliação independente do produto ou serviço, incluindo o cenário de patentes em seus respectivos mercados e serão responsáveis ​​por todas as responsabilidades relacionadas a patentes. O Dr. Reddy se isenta de todas as garantias, expressas ou implícitas, incluindo, entre outras, garantias de comercialização, adequação a uma finalidade específica e não violação.

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