メインコンテンツに移動


Meet with our product experts in one-on-one virtual sessions

Set Up a Meeting
クイックコネクト

ホワイトペーパー

White Paper: Redyx: Remdesivir formulation developed at Dr. Reddy’s under the license from Gilead

Remdesivir is the Fi­rst treatment approved by the US FDA for the treatment of COVID-19 in adult and paediatric patients (12 years or older, and weighing at least 40 kg) that require hospitalization. It is an inhibitor of the SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), essential for viral replication. In addition to the US FDA, Remdesivir has been authorized for emergency use for the treatment of COVID-19 by several regulatory agencies, including EMA (European Medicines Agency), MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare), PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, Japan), and CDSCO (Central Drugs Standard Control Organisation, India).

To know more about our offerings please read the whitepaper on Remdesivir by filling the contact form.

Explore other Whitepapers:

Know More

Download Now

ホワイトペーパーを表示するには、以下の連絡フォームに記入してください

弊社Eメールアドレス: api@drreddys.com | +91 40 49002222

免責事項

製品またはサービスへの参照を含むこのカタログの情報は、販売の申し出を構成するものではなく、販売の申し出を表すものとして解釈されるものではありません。有効な特許で保護された製品は、商用目的で提供または提供されません。ただし、そのような規制上の免除が存在する場合は、規制当局への提出を目的として、そのような製品の調査数量が提供される場合があります。購入者は、それぞれの市場の特許シナリオを独自に評価する必要があり、すべての特許関連の責任を負うものとします。インドで有効な特許に基づいて保護されている製品は、商用利用はできませんが、セクション 107A の目的には利用できます。

製品またはサービスへの参照を含むこのカタログの情報は、販売の申し出を構成するものではなく、販売の申し出を表すものとして解釈されるものではありません。有効な特許で保護された製品は、商用目的で提供または提供されません。ただし、そのような規制上の免除が存在する場合は、規制当局への提出を目的として、そのような製品の調査数量が提供される場合があります。購入者は、それぞれの市場の特許シナリオを独自に評価する必要があり、すべての特許関連の責任を負うものとします。インドで有効な特許に基づいて保護されている製品は、商用利用はできませんが、セクション 107A の目的には利用できます。

X
Checked out our

API Linkedin
page yet?

Follow this page to explore how our offerings can accelerate your formulation success

Click here to visit