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Nota informativa

Formulación de Remdesivir desarrollado en Dr. Reddy’s conforme ala licencia de Gilead:

Remdesivir es el primer tratamiento aprobado por la FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos) de Estados Unidos para el tratamiento de la COVID-19 en pacientes adultos y pediátricos (de 12 años de edad o mayores y que pesen, al menos, 40 kg) que requieran hospitalización. Es un inhibidor dela ARN-polimerasa dependiente de ARN(RdRp)del SARS-CoV-2, la cual es indispensable para la replicación viral. Además de la FDA de Estados Unidos, Remdesivir fue autorizada para uso de emergencia para el tratamiento de la COVID 19 por varias agencias reguladoras, incluidas la EMA (Agencia Europea de Medicamentos), el MHLW (Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar), la PMDA (Agencia de Equipos Farmacéuticos y Médicos, Japón), y la CDSCO (Organización Central de Control de Medicamentos, India).

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Nuestra lienea de contacto email: api@drreddys.com | +91 40 49002222

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Ninguna información en este catálogo, incluida cualquier referencia a cualquier producto o servicio, constituye una oferta de venta, ni debe interpretarse como representación de una oferta de venta. Los productos protegidos por patentes válidas no se ofrecen ni se suministran para uso comercial. Sin embargo, las cantidades de investigación de dichos productos pueden ofrecerse con el fin de presentaciones reglamentarias, siempre que existan dichas exenciones reglamentarias. Los compradores deben realizar una evaluación independiente del escenario de la patente para sus respectivos mercados y serán responsables de todas las responsabilidades relacionadas con la patente. Los productos protegidos por patentes válidas en la India no están disponibles para uso comercial, pero estarían disponibles para los fines de la Sección 107A.