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Sugammadex Sodium API – CADIFA Approval by ANVISA

We are glad to announce the granting of the first CADIFA ever issued by ANVISA on the 08th of September 2021, regarding the API SUGAMMADEX SODIUM, under the requirements of the Resolution – RDC nº 359/2020. This is a landmark and a moment of great happiness for us that have worked relentlessly in partnership with ANVISA and our clients at the Pharmaceutical Industry to make this achievement come true.

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Nuestra lienea de contacto email: api@drreddys.com | +91 40 49002222

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Ninguna información en este catálogo, incluida cualquier referencia a cualquier producto o servicio, constituye una oferta de venta, ni debe interpretarse como representación de una oferta de venta. Los productos protegidos por patentes válidas no se ofrecen ni se suministran para uso comercial. Sin embargo, las cantidades de investigación de dichos productos pueden ofrecerse con el fin de presentaciones reglamentarias, siempre que existan dichas exenciones reglamentarias. Los compradores deben realizar una evaluación independiente del escenario de la patente para sus respectivos mercados y serán responsables de todas las responsabilidades relacionadas con la patente. Los productos protegidos por patentes válidas en la India no están disponibles para uso comercial, pero estarían disponibles para los fines de la Sección 107A.

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