图卡替尼 API

作用机制

图卡替尼 是 - 种小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，其作用机制是通过阻断参与癌细胞增殖和存活的特定蛋白激酶的活性。

图卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，其作用机制是通过阻断特定蛋白的活性。图卡替尼特异性靶向 HER2（人表皮生长因子受体 2）蛋白，该蛋白在某些类型的乳腺癌和胃癌中经常过度表达。通过阻断 HER2 的活性，图卡替尼抑制驱动癌细胞生长和存活的信号通路，最终导致癌细胞死亡。

图卡替尼 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，可与卡培他滨和曲妥珠单抗联合用于治疗晚期 HER2 阳性乳腺癌。

适应症

图卡替尼是一种HER2蛋白的小分子抑制剂，适用于治疗某些类型的癌症。具体而言，它获批与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗既往接受过一种或多种抗HER2方案治疗的成年晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。

临床试验表明，与曲妥珠单抗联合卡培他滨单药治疗相比，图卡替尼可显著改善患者的无进展生存期。然而，需要注意的是，图卡替尼的安全性和有效性可能因个体情况而异，患者应咨询医疗保健专业人员，以确定图卡替尼是否适合其治疗。

Dr. Reddy's的专长

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