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About Fexofenadine Hydrochloride (Form 1) API

Product
  • Therapeutic CategoryRespiratorio

  • CAS Number

    138452-21-8

  • API Technology

    Sintética

  • Dose Form

    Sólido oral/Tabletas

  • Dr Reddy's Development Status

    Disponible

  • Available Regulatory Filing

    USDMF, CEP Enviado, DMF de Brasil, EUDMF, DMF de Japón, DMF de Corea

Mechanism of Action

Fexofenadine hydrochloride, the major active metabolite of terfenadine, is an antihistamine with selective H1-receptor antagonist activity. Both enantiomers of fexofenadine hydrochloride displayed approximately equipotent antihistaminic effects. Fexofenadine hydrochloride inhibited antigen-induced bronchospasm in sensitized guinea pigs and histamine release from peritoneal mast cells in rats. The clinical significance of these findings is unknown. In laboratory animals, no anticholinergic or alpha1-adrenergic blocking effects were observed. Moreover, no sedative or other central nervous system effects were observed. Radiolabeled tissue distribution studies in rats indicated that fexofenadine does not cross the blood-brain barrier.

Indication

ALLEGRA is an H1-receptor antagonist indicated for:

  • Relief of symptoms associated with seasonal allergic rhinitis in patients ≥ 2 years of age
  • Treatment of uncomplicated skin manifestations of chronic idiopathic urticaria in patients ≥ 6 months of age

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Tech Sheet – Dr. Reddy’s Fexofenadine API offerings

Tech Sheet – Dr. Reddy’s Fexofenadine API offerings

Fexofenadine hydrochloride, the major active metabolite of terfenadine, is an antihistamine with selective peripheral H1-receptor antagonist activity. Fexofenadine Hydrochloride is indicated for:

  • The relief of symptoms associated with seasonal allergic rhinitis in patients ≥ 2 years of age.
  • To treat uncomplicated skin manifestations of chronic idiopathic urticaria in patients ≥ 6 months of age.

Dr. Reddy's is among the earliest generic API manufacturers globally to file the US DMF for Fexofenadine Hydrochloride API. In addition to the US DMF, considering the requirement of country-specific regulatory filings, we have diversified our DMFs with regulatory filling in countries such as Europe, Japan, Brazil, Australia, and New Zealand.

To know more about our API offerings, please read the technical sheet on Fexofenadine Hydrochloride by filling the contact from below.

FAQs

Qué precauciones se deben tomar al usar clorhidrato de fexofenadina?
  • No lo tome con jugos de frutas como el de pomelo, naranja o manzana. Tampoco debe tomar antiácidos que contengan hidróxido de aluminio o magnesio dentro de los 15 minutos posteriores a la toma de este medicamento.

Cuál es el principal propósito del uso de clorhidrato de fexofenadina?
  • La fexofenadina es un antihistamínico de segunda generación que se utiliza para el tratamiento de la rinitis alérgica, el angioedema y la urticaria crónica.

     

     

Cuál es la clasificación BCS del principio activo clorhidrato de fexofenadina?
  • El clorhidrato de fexofenadina es un fármaco de clase II según la clasificación BCS, con una baja biodisponibilidad del 30-40% y una semivida de 14 horas.

Qué DMF (Drug Master File) están disponibles para el principio activo clorhidrato de fexofenadina?
  • El clorhidrato de fexofenadina cuenta con DMF en Estados Unidos, Brasil, Europa (CEP), Japón y Corea.

Cómo se almacena el principio activo clorhidrato de fexofenadina?
  • La fexofenadina debe almacenarse a temperatura ambiente, a 25 °C.

En qué presentaciones está disponible el clorhidrato de fexofenadina?
  • La fexofenadina está disponible en cápsulas orales de 30 mg, 120 mg y 180 mg.

Descargo de responsabilidad

Ninguna información en este sitio web, incluyendo cualquier referencia a cualquier producto o servicio, constituye una oferta de venta ni se interpretará como tal. Los productos protegidos por patentes válidas no se ofrecen ni suministran para uso comercial. Sin embargo, en ciertos casos, a discreción exclusiva de Dr. Reddy's y sujeto a los requisitos legales locales, las cantidades de investigación de dichos productos pueden ofrecerse para fines de presentaciones regulatorias según la Sección 107A de la Ley de Patentes de la India (exención de Bolar), donde existan dichas exenciones regulatorias. Los compradores deben realizar su propia evaluación del producto o servicio, incluyendo el escenario de patentes en sus respectivos mercados, y serán responsables de todas las responsabilidades relacionadas con las patentes. Dr. Reddy's renuncia a todas las garantías, expresas o implícitas, incluyendo, entre otras, las garantías de comerciabilidad, idoneidad para un propósito particular y no infracción.

Disclaimer: Products under patent(s) are offered only for R&D purposes U/S 107A of the Patent Act (Bolar Exemption) and not for commercial sale.