Pasar al contenido principal


Meet with our product experts in one-on-one virtual sessions

Set Up a Meeting
Conexión rápida

Fosaprepitante

Fosaprepitante-API

CAS Number: 265121-04-8

Categoria Terapêutica
Anti-Cáncer / Oncologico
Tecnologia API
Sintético
Forma de Dosagem
Injectable
Estado de desarrollo del Dr. Reddy's
Disponible
Archivo Regulatorio Disponible
USDMF
Brasil
Marca innovadora (EE. UU.)
Emend
Plant
1015(SEZ)

Mecanismo de acción

Fosaprepitant is a prodrug of aprepitant and accordingly, its antiemetic effects are attributable to aprepitant. Aprepitant is a selective high-affinity antagonist of human substance P/neurokinin 1 (NK1) receptors. Aprepitant has little or no affinity for serotonin (5-HT3), dopamine, and corticosteroid receptors, the targets of existing therapies for chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV). Aprepitant has been shown in animal models to inhibit emesis induced by cytotoxic chemotherapeutic agents, such as cisplatin, via central actions. Animal and human Positron Emission Tomography (PET) studies with aprepitant have shown that it crosses the blood brain barrier and occupies brain NK1 receptors. Animal and human studies have shown that aprepitant augments the antiemetic activity of the 5-HT3-receptor antagonist ondansetron and the corticosteroid dexamethasone and inhibits both the acute and delayed phases of cisplatin-induced emesis.

Indicación

EMEND for injection is a substance P/neurokinin-1 (NK1) receptor antagonist, indicated in adults and pediatric patients 6 months of age and older, in combination with other antiemetic agents, for the prevention of (1):

  • Acute and delayed nausea and vomiting associated with initial and repeat courses of highly emetogenic cancer chemotherapy (HEC) including high-dose cisplatin.
  • Delayed nausea and vomiting associated with initial and repeat courses of moderately emetogenic cancer chemotherapy (MEC)

Experiencia de Dr. Reddy

Con sede en Hyderabad, India, Dr. Reddy's Laboratories es uno de los principales proveedores de ingredientes farmacéuticos activos (API) a nivel mundial. El negocio API de Dr. Reddy es considerado como un socio preferido de las compañías farmacéuticas en los Estados Unidos, Europa, Brasil, América Latina, Japón, China, Corea y los mercados emergentes.

El negocio de API de Dr. Reddy se nutre de las fortalezas técnicas profundas establecidas en los últimos 30 años en el desarrollo y fabricación de API complejas como esteroides, péptidos, moléculas complejas de cadena larga y API altamente potentes (HPAPI / medicamentos oncológicos). Esta experiencia se complementa con nuestra destreza en propiedad intelectual y asuntos regulatorios que nos ayudan a cumplir y superar los estándares regulatorios de manera consistente. Los APIs de Dr. Reddy´s Fosaprepitante es el resultado de la amplia experiencia en R&D, IP y Normatividad Aplicable.

Un componente clave para ayudar a nuestros clientes a ser los primeros en comercializar es una cadena de suministro receptiva. Logramos esto al asegurarnos de que todas nuestras instalaciones funcionen de manera eficiente y con los últimos estándares de calidad, seguridad y productividad. Una fuerte interconexión entre las empresas y las fábricas permite una reacción rápida a los cambios dinámicos del mercado, de modo que podamos evitar la escasez y satisfacer los repentinos aumentos de la demanda.

Oncology API Products:

Learn More

Contactenos

Complete el siguiente formulario y nos pondremos en contacto con usted a la brevedad

Nuestra lienea de contacto email: api@drreddys.com | +91 40 49002222

Si tiene algún requisito especifico de su país, estamos aquí para ayudarlo.

Renuncia

Ninguna información en este catálogo, incluida cualquier referencia a cualquier producto o servicio, constituye una oferta de venta, ni debe interpretarse como representación de una oferta de venta. Los productos protegidos por patentes válidas no se ofrecen ni se suministran para uso comercial. Sin embargo, las cantidades de investigación de dichos productos pueden ofrecerse con el fin de presentaciones reglamentarias, siempre que existan dichas exenciones reglamentarias. Los compradores deben realizar una evaluación independiente del escenario de la patente para sus respectivos mercados y serán responsables de todas las responsabilidades relacionadas con la patente. Los productos protegidos por patentes válidas en la India no están disponibles para uso comercial, pero estarían disponibles para los fines de la Sección 107A.