メインコンテンツに移動

クイックコネクト クイックコネクト

Finasteride (Form 1)

Finasteride (Form 1)

Finasteride (Form 1)-API
CAS Number: 98319-26-7

Finasteride (Form 1)

薬効分類
脱毛防止
前立腺肥大症(BPH)
API技術
合成
投与形態
経口液剤
Dr Reddy's の開発状況
使用可能
利用可能な規制申請
Korea
Saudi Arabia
Russia
イノベーターブランド(米国)
PROPECIA

Mechanism of Action

Finasteride is a competitive and specific inhibitor of Type II 5 alpha-reductase, an intracellular enzyme that converts the androgen testosterone into DHT. Two distinct isozymes are found in mice, rats, monkeys, and humans: Type I and II. Each of these isozymes is differentially expressed in tissues and developmental stages. In humans, Type I 5 alpha-reductase is predominant in the sebaceous glands of most regions of skin, including scalp, and liver. Type I 5alpha-reductase is responsible for approximately one-third of circulating DHT. The Type II 5alpha-reductase isozyme is primarily found in prostate, seminal vesicles, epididymides, and hair follicles as well as liver, and is responsible for two-thirds of circulating DHT. In humans, the mechanism of action of finasteride is based on its preferential inhibition of the Type II isozyme. Using native tissues (scalp and prostate), in vitro binding studies examining the potential of finasteride to inhibit either isozyme revealed a 100-fold selectivity for the human Type II 5alpha-reductase over Type I isozyme (IC50=500 and 4.2 nM for Type I and II, respectively). For both isozymes, the inhibition by finasteride is accompanied by reduction of the inhibitor to dihydrofinasteride and adduct formation with NADP+. The turnover for the enzyme complex is slow (t1/2 approximately 30 days for the Type II enzyme complex and 14 days for the Type I complex). Inhibition of Type II 5 alpha-reductase blocks the peripheral conversion of testosterone to DHT, resulting in significant decreases in serum and tissue DHT concentrations. In men with male pattern hair loss (androgenetic alopecia), the balding scalp contains miniaturized hair follicles and increased amounts of DHT compared with hairy scalp. Administration of finasteride decreases scalp and serum DHT concentrations in these men. The relative contributions of these reductions to the treatment effect of finasteride have not been defined. By this mechanism, finasteride appears to interrupt a key factor in the development of androgenetic alopecia in those patients genetically predisposed

Indication

PROPECIA is a 5α-reductase inhibitor indicated for the treatment of male pattern hair loss (androgenetic alopecia) in MEN ONLY PROPECIA is not indicated for use in women

Dr. Reddy’sの専門知識・技術

ハイデラバード(インド)に本社を構えるDr. Reddy’s Laboratoriesは、世界的に有名な原薬(API)供給業者です。Dr. Reddy’sのAPIビジネスは米国、ヨーロッパ、ブラジル、南米、日本、中国、韓国、その他の新興市場において製薬会社の推奨パートナーとなっています。

Dr. Reddy’sのAPIビジネスは、ステロイド、ペプチド、複合長鎖分子、高薬理活性API(HPAPI /腫瘍学薬)など、複合APIの開発・製造において、30年以上にわたり高度な技術的実績を築き上げ、成長しています。この専門知識・技術は弊社の知的財産および規制関連業務の実績と共に、一貫して規制基準を満たし、それを超える優れた価値を生み出しています。Dr. Reddyの(-) API, R&D (研究開発)、IP、規制の高度な専門知識・技能の結果です。

顧客が真っ先に市場に参入するのに重要な要素は、機敏な供給網です。弊社は全施設を効率的に、そしてコストを最適化して稼働させ、品質と安全性、また、生産性の最新基準に従うことで、そうした供給網を実現させます。オフィスと工場の結びつきを強化し、ダイナミックな市場の変化に迅速に対応しています。そうした理由から、弊社は不足を解消して突発的な供給を満たすことができるのです。

問い合わせ先

下のフォームにすべて記入してください。その後、弊社から返信のメールをお送りいたします。

弊社Eメールアドレス: api@drreddys.com | +91 40 49002253

免責事項:

有効な特許により保護されている製品は、その製品の販売が特許を侵害する国では販売のために提供されることはありません。特定の市場または国では、製品の入手が制限されている場合があります。製品の入手と適合性についての詳細は、 弊社までお問い合わせください。

原薬(API)、症状、想定される作用機序を含む、すべての製品情報は公開されている製品ラベルに準拠します。

弊社Eメールアドレス: api@drreddys.com | Phone +91 40 49002253