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ホワイトペーパー

Tech Sheet - Dr. Reddy’s Azacitidine API offerings

Azacitidine is a nucleoside metabolic inhibitor indicated to continue treating adult patients with acute myeloid leukemia. In addition, it is indicated for use in adult patients with acute myeloid leukemia who achieved first complete remission (CR) or complete remission with incomplete blood count recovery (CRi) following intensive induction chemotherapy.

FDA approved the original dosage form, i.e., Vidaza (Injectable), to treat myelodysplastic syndrome (MDS) and new oral dosage form, i.e., Onureg® (Azacitidine tablets) as a continued treatment for adults in the first remission with acute myeloid leukemia [3].

The annual sales of the innovator oral formulation for the four quarters ending September 2021 is ~ $ 51 million [4], almost entirely from sales in the US. Analyst reports estimate peak sales forecasts for Onureg® at ~ $730 million to $1.5 billion after the US approval.

To know more about our API offerings, please read the technical sheet on Azacitidine by filling the contact from below.

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ホワイトペーパーを表示するには、以下の連絡フォームに記入してください

弊社Eメールアドレス: api@drreddys.com | +91 40 49002222

免責事項

製品またはサービスへの参照を含むこのカタログの情報は、販売の申し出を構成するものではなく、販売の申し出を表すものとして解釈されるものではありません。有効な特許で保護された製品は、商用目的で提供または提供されません。ただし、そのような規制上の免除が存在する場合は、規制当局への提出を目的として、そのような製品の調査数量が提供される場合があります。購入者は、それぞれの市場の特許シナリオを独自に評価する必要があり、すべての特許関連の責任を負うものとします。インドで有効な特許に基づいて保護されている製品は、商用利用はできませんが、セクション 107A の目的には利用できます。

製品またはサービスへの参照を含むこのカタログの情報は、販売の申し出を構成するものではなく、販売の申し出を表すものとして解釈されるものではありません。有効な特許で保護された製品は、商用目的で提供または提供されません。ただし、そのような規制上の免除が存在する場合は、規制当局への提出を目的として、そのような製品の調査数量が提供される場合があります。購入者は、それぞれの市場の特許シナリオを独自に評価する必要があり、すべての特許関連の責任を負うものとします。インドで有効な特許に基づいて保護されている製品は、商用利用はできませんが、セクション 107A の目的には利用できます。

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