ペメトレキセド二ナトリウム（七水和物）
Mechanism of Action
ALIMTA is a folate analog metabolic inhibitor that disrupts folate-dependent metabolic processes essential for cell replication. In vitro studies show that pemetrexed inhibits thymidylate synthase (TS), dihydrofolate reductase, and glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT), which are folate-dependent enzymes involved in the de novo biosynthesis of thymidine and purine nucleotides. Pemetrexed is taken into cells by membrane carriers such as the reduced folate carrier and membrane folate binding protein transport systems. Once in the cell, pemetrexed is converted to polyglutamate forms by the enzyme folylpolyglutamate synthetase. The polyglutamate forms are retained in cells and are inhibitors of TS and GARFT.
Indication
ALIMTA® is a folate analog metabolic inhibitor indicated:
- In combination with cisplatin for the initial treatment of patients with locally advanced or metastatic, non-squamous, non-small cell lung cancer (NSCLC).
- In combination with carboplatin and pembrolizumab for the initial treatment of patients with metastatic, non-squamous NSCLC. This indication is approved under accelerated approval based on tumor response rate and progression-free survival. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in the confirmatory trials.
- As a single agent for the maintenance treatment of patients with locally advanced or metastatic, non-squamous NSCLC whose disease has not progressed after four cycles of platinum-based first-line chemotherapy.
- As a single agent for the treatment of patients with recurrent, metastatic non-squamous, NSCLC after prior chemotherapy. (1.1) Limitations of Use: ALIMTA is not indicated for the treatment of patients with squamous cell, non-small cell lung cancer.
- Initial treatment, in combination with cisplatin, of patients with malignant pleural mesothelioma whose disease is unresectable or who are otherwise not candidates for curative surgery.
Dr. Reddy’sの専門知識・技術
ハイデラバード（インド）に本社を構えるDr. Reddy’s Laboratoriesは、世界的に有名な原薬（API）供給業者です。Dr. Reddy’sのAPIビジネスは米国、ヨーロッパ、ブラジル、南米、日本、中国、韓国、その他の新興市場において製薬会社の推奨パートナーとなっています。
Dr. Reddy’sのAPIビジネスは、ステロイド、ペプチド、複合長鎖分子、高薬理活性API（HPAPI /腫瘍学薬）など、複合APIの開発・製造において、30年以上にわたり高度な技術的実績を築き上げ、成長しています。この専門知識・技術は弊社の知的財産および規制関連業務の実績と共に、一貫して規制基準を満たし、それを超える優れた価値を生み出しています。Dr. Reddyの(-) API, R&D (研究開発)、IP、規制の高度な専門知識・技能の結果です。
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