阿扎胞苷

作用机制

VIDAZA是胞苷的嘧啶核苷类似物。VIDAZA被认为通过引起DNA的低甲基化以及直接对骨髓中异常造血细胞产生细胞毒性来发挥其抗肿瘤作用。 体外最大限度抑制DNA甲基化所需的阿扎胞苷浓度不会导致DNA合成的主要抑制。低甲基化可以恢复对分化和增殖至关重要的基因的正常功能。 阿扎胞苷的细胞毒性作用导致快速分裂的细胞死亡，包括不再对正常生长控制机制有反应的癌细胞。非增殖细胞对阿扎胞苷相对不敏感。

适应症

VIDAZA是一种核苷代谢抑制剂，适用于以下FAB骨髓增生异常综合征（MDS）亚型患者的治疗：难治性贫血（RA）或环状铁粒幼红细胞（RARS）难治性贫血（若伴有中性粒细胞减少或血小板减少或需要输血），胚细胞过多难治性贫血（RAEB），转化胚细胞过剩难治性贫血（RAEB-T），以及慢性骨髓单核细胞白血病（CMMoL）。

Dr. Reddy's的专长

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