Deucravacitinib API

Mecanismo de acción

La tirosina cinasa 2 (TYK2) es un miembro de la familia de cinasas Janus (JAK), que son cinasas tirosina intracelulares que activan la vía JAK–STAT (signal transducer and activator of transcription). A diferencia de otros miembros de la familia JAK que participan en vías inmunes y extra-inmunes más amplias, como el metabolismo lipídico, la vía de señalización de TYK2 es responsable de vías inmunes específicas. TYK2 media la señalización de citocinas inflamatorias tanto de la respuesta inmune adaptativa (p. ej., interleucina (IL)-12 e IL-23) como innata (p. ej., interferones tipo I). La IL-23 se ha implicado en la patogénesis de trastornos inmunomediados como la psoriasis y la artritis psoriásica. Activa y promueve la proliferación de células Th17; posteriormente, las células Th17 secretan mediadores inflamatorios como IL-17 y el factor de necrosis tumoral alfa, que estimulan a las células epidérmicas a producir citocinas y quimiocinas que atraen y activan células del sistema inmune innato. La actividad aumentada de las células Th17 conduce a respuestas inflamatorias sostenidas en la piel y las articulaciones, como se manifiesta en la artritis psoriásica.

Deucravacitinib inhibe TYK2 mediante un mecanismo alostérico: se une al dominio regulador de la enzima —también conocido como dominio pseudocinasa (JH2)— en lugar del dominio catalítico. Esta actividad de unión permite una alta selectividad hacia TYK2 en comparación con otras cinasas tirosina. En ensayos celulares in vitro, deucravacitinib mostró una selectividad de 100 a 2000 veces para TYK2 sobre JAK 1/2/3 y demostró actividad mínima o nula contra JAK 1/2/3. Al unirse a TYK2, deucravacitinib induce un cambio conformacional y bloquea el dominio regulador de TYK2 en una conformación inhibitoria con el dominio catalítico, atrapando a TYK2 en un estado inactivo. La inhibición de TYK2 conduce a la regulación a la baja de la vía IL-23/Th17, la señalización de IL-12, la vía de interferón tipo I y la activación de queratinocitos.

Indicación

Deucravacitinib es un inhibidor de tirosina cinasa 2 (TYK2) indicado para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas de moderada a severa que sean candidatos para terapia sistémica o fototerapia. No se recomienda su uso en combinación con otros inmunosupresores potentes

Experiencia de Dr. Reddy

Con sede en Hyderabad, India, Dr. Reddy's Laboratories es uno de los principales proveedores de ingredientes farmacéuticos activos (API) a nivel mundial. El negocio API de Dr. Reddy es considerado como un socio preferido de las compañías farmacéuticas en los Estados Unidos, Europa, Brasil, América Latina, Japón, China, Corea y los mercados emergentes.

El negocio de API de Dr. Reddy se nutre de las fortalezas técnicas profundas establecidas en los últimos 30 años en el desarrollo y fabricación de API complejas como esteroides, péptidos, moléculas complejas de cadena larga y API altamente potentes (HPAPI / medicamentos oncológicos). Esta experiencia se complementa con nuestra destreza en propiedad intelectual y asuntos regulatorios que nos ayudan a cumplir y superar los estándares regulatorios de manera consistente. Los APIs de Dr. Reddy´s Deucravacitinib es el resultado de la amplia experiencia en R&D, IP y Normatividad Aplicable.

Un componente clave para ayudar a nuestros clientes a ser los primeros en comercializar es una cadena de suministro receptiva. Logramos esto al asegurarnos de que todas nuestras instalaciones funcionen de manera eficiente y con los últimos estándares de calidad, seguridad y productividad. Una fuerte interconexión entre las empresas y las fábricas permite una reacción rápida a los cambios dinámicos del mercado, de modo que podamos evitar la escasez y satisfacer los repentinos aumentos de la demanda.